La valenciana Noah Higón estrena un documental per a visibilitzar les malalties rares: una història de lluita i esperança
Al llarg de 54 minuts, el documental relata la seua batalla personal, marcada per 17 intervencions quirúrgiques, 85 cicatrius en el seu cos i el consum diari d'entre 30 i 40 pastilles
Coincidint amb el Dia Mundial de les Malalties Rares, la valenciana Noah Higón ha estrenat este divendres el seu propi documental, un valent testimoniatge de la seua vida amb set malalties rares. Al llarg de 54 minuts, el documental, dirigit per Louise Brix Andersen, relata la seua dura batalla personal, marcada per 17 intervencions quirúrgiques, 85 cicatrius en el seu cos i el consum diari d'entre 30 i 40 pastilles.
La jove de 26 anys, que es va fer coneguda per la seua emotiva entrevista en el programa La Revolta de David Broncano, ha utilitzat este espai per a compartir amb el món la seua història de resiliència. Des de la seua infància, quan a penes tenia un any, Noah ha enfrontat innombrables desafiaments mèdics, vivint amb el dolor crònic i la incertesa de la seua salut fràgil.
No obstant això, el documental no sols s'enfoca en el sofriment, sinó que és una oda a l'esperança, a la superació i al poder de la voluntat. Noah ha convertit la seua lluita en un missatge de motivació, demostrant que malgrat les dificultats, sempre hi ha raons per a somriure i per a no rendir-se mai.
El documental, que es preestrenó el passat 18 de febrer en À Punt, està ara disponible en RTVE Play, convidant als espectadors a endinsar-se en la vida d'una jove que ha fet de l'adversitat una raó per a viure amb esperança.
