Un any lluitant pels drets dels xiquets valencians amb autisme

Les famílies de xiquets amb TEA (Trastorn de l'Espectre Autista) de la Comunitat Valenciana tornen a eixir al carrer aquest divendres per a denunciar “la vulneració dels drets que pateixen les persones amb TEA en Sanitat, Educació i Atenció Primerenca”. Li ho compta elperiodic.com des de fa un any, les concentracions que els familiars realitzen mensualment davant el Palau de la Generalitat per a fer-se sentir.

Però la d'aquest divendres no serà una concentració més ja que es compleix un any de la seua primera protesta. Per això, tenen previst concentrar-se davant el Palau de la Generalitat, comés habitual, de 10.00 a 11.00 i posteriorment es traslladaran fins a la Plaça Sant Lorenzo, on està previst que siguen rebuts en Les Corts per representants dels cinc grups parlamentaris i possiblement per presidència.

“Des de la plataforma instarem al Consell i alsdiputats de les Corts que es comencen a posar mesures per a complir amb els punts del Decàleg signat per tots els partits polítics ja que el futur de molts xiquets depén del fet que el Consell realitze les polítiques necessàries i pose els recursos que garantisquen la realització de tots els acords”.

Durant aquests 2 anys de vida de la Plataforma Defensa TEA, lamenten, “tot que el que hem obtingut han sigut bones paraules i en moltes ocasions promeses incomplides”. Davant aquesta realitat, reclamen la creació d'una taula de treball on estiguen representades les tres conselleries implicades i representants del moviment associatiu amb l'objectiu final d'elaborar un Pla d'Acció tal com es precisa en l'Estratègia Nacional d'Autisme aprovada pel Congrés dels diputats en 2015.

Des de l'associació posen de manifest la greusituació a la quals'enfronten: “L'absència de recursos estàportant, tant a l'atenció de les persones amb TEA en centres no especialitzats i per tant no adequats a les seues necessitats, comfins i tot al fet que les famílies acaben renunciant a la TUTELA delsseusfills”.

En aquesta mateixa línia, des de la plataforma denuncien que moltes famílies amb fills en edat adulta no tenen per part de la Generalitat cap mena d'ajuda “a causa de la falta de recursos públics diürns i residencials per a garantir l'accés a tots els adults amb TEA que el necessiten”.

“A això cal afegir la falta de centres ocupacionals especialitzats i la falta de programes d'ocupació i de formació professional adequats a les necessitats i competències de les persones amb TEA Pel que en complirels 21 anys aquestes persones són excloses de la societat en mancar d'alternatives”, afigen.

 El passat dia 7 d'octubre La Plataforma va presentar una queixa col·lectiva davant el Sindic de Greuges per a denunciar l'abandó que pateixen les persones amb TEA durant tot el seu cicle vital, des de la detecció precoç fins a la vida adulta.

Finalment, des de la Plataforma Defensa TEA denuncien que des que va formar el nougovern del Botanic II no han tingut comunicació amb cap institució i se'ls han rebutjat les reunions sol·licitades: “Demanem que de manera urgent es bastisquen ponts de comunicació entre l'administració i les famílies. La nostravoluntat no éslluitar contra l'administració sinó treballar al costat d'ella per a poder millorar la vida de les persones que pateixen aquest trastorn”.