Les famílies de xiquets amb autisme acaben l'any concentrant-se pels drets dels seus fills

Les famílies de xiquets amb TEA (Trastorn de l'Espectre Autista) de la Comunitat Valenciana realitzaran aquest divendres una nova concentració davant del Palau de la Generalitat per la exigir que el govern valencià prenga mesures per millorar la qualitat de vida les persones amb TEA a la Comunitat Valenciana.

"Finalitza un any 2019 en què les famílies hem protestat davant del Palau de la Generalitat cada últim divendres de mes i malgrat els compromisos adquirits, la signatura d'un Decàleg per part de tots els partits polítics i l'aprovació de diverses PNL a Les Corts, la realitat és que el Consell no ha pres CAP mida "real" per solucionar els problemes a què les persones amb TEA i les seues famílies s'enfronten en el seu dia a dia ", lamenta aquesta plataforma en un comunicat.

Aquesta "falta de compromís", denuncien, es veu clara en l'aprovació dels últims pressupostos "on pràcticament no hi ha dotació pressupostària per a moltes de les nostres reivindicacions". El més greu per als pares dels xiquets amb autisme, segueix el comunicat, "és que el govern valencià format per PSPV, Compromís i Podem han votat en contra a esmenes presentades per l'oposició que tenien com a objectiu complir els punts de Decàleg signat el passat mes d'abril abans de les eleccions ".

La creació de recursos públics diürns i residencials suficients, inclusius i especialitzats, per garantir l'accés a tots els adults amb TEA que ho necessiten; Dotar de places suficients a l'atenció primerenca mitjançant col·laboració publicoprivada eliminant així les llistes d'esperes; Dotació pressupostària suficient per a l'elaboració i posada en marxa de el Pla d'Acció de l'Estratègia Espanyola de TEA; Establir instruments i mecanismes que permeten agilitzar els procediments de renovació i revisió de grau de discapacitat.

Són algunes de les reivindicacions que segueixen llançant així com la dotació dels recursos necessaris en serveis d'atenció primerenca que es presten en els CDIAP, amb l'objectiu d'establir una ràtio xiquet o xiqueta basat en el temps necessari d'intervenció global i no en criteris numèrics generals; i, finalment, la dotació pressupostària suficient per a garantir el dret de les persones amb TEA a rebre les teràpies especialitzades que necessiten durant tota la seva vida.

"El futur de molts persones que pateixen aquest trastorn depèn que el Consell realitze les polítiques necessàries i pose el recursos que garanteixen la realització de tot l'acordat", conclou la Plataforma, que recorda altres que durant aquests 2 anys de vida de la Plataforma defensa TEA només han obtingut bones paraules i en moltes ocasions promeses incomplides. "L'aprovació dels pressupostos 2020 posa de manfest que les nostres reivindicacions no són una prioritat pel que no tenim altres de seguir protestant i lluitant pels DRETS dels nostres fills i filles".

Per això consideren "indispensable" la creació d'una taula de treball on estiguen representades les tres conselleries implicades i representants del moviment associatiu amb l'objectiu final d'elaborar un Pla d'Acció tal com es precisa en l'Estratègia Nacional de Autisme aprovada pel Congrés delos diputats el 2015.

"La manca d'inversió en l'atenció cap a les persones amb TEA, des de la seua infància fins a la seua vida adulta suposa una vulneració flagrant dels seus drets per part de l'Administració Valenciana: L'absència de recursos està portant, tant a l'atenció de les persones amb TEA en centres no especialitzats i per tant no adequats a les seves necessitats, com fins i tot al fet que les famílies acaben renunciant a la tutela dels seus fills".

Al seu torn des de la Plataforma Defensa TEA volen denunciar que des que va formar el nou govern de Botanic II la comunicació amb les conselleries implicades, Presidència i vicepresidència ha estat "nul·la" fins a la data, i pràcticament totes les sol·licituds de reunió han estat denegades i / o ignorades per part de govern autonòmic, continua el comunicat.