L'Associació Valenciana de malalts d'ELA celebra el seu dinar solidari a Alcoi
Serà el dissabte 15 de juny en el Restaurante Filà Guzmanes i estarà amenitzada amb música festera
ADELA-CV, Associació Valenciana de malalts d'Esclerosi Lateral Amiotròfica, ha organitzat un menjar solidari a la ciutat d'Alcoi, amb la col·laboració de la Regidoria de Polítiques Socials. El dissabte 15 de juny a les 14.00 hores, tindrà lloc aquest dinar, amb un cost de 20 euros, donatiu inclòs en Restaurante Filà Guzmanes. El gerent de Restaurante Filà Guzmanes, David Gonçalves Brotons, ha sigut un dels principals valedors de l'esdeveniment, organitzant aquesta reunió que permetrà als assistents gaudir de la gastronomia i de la música festera a la ciutat dels ponts a més de col·laborar amb una causa solidària.
L'esclerosi lateral amiotròfica (ELA) és una malaltia neurodegenerativa que provoca una progressiva paralització dels músculs que intervenen en la mobilitat, la parla, la deglució i la respiració. No afecta a la sensibilitat, els sentits ni la capacitat intel·lectual. El seu origen és desconegut i manca de tractament curatiu, encara que sí pal·liatiu i simptomàtic. L'ELA és considerada Malaltia Minoritària i es diagnostiquen a Espanya quasi 900 nous casos d'ELA cada any, de 2 a 3 per dia. El nombre de persones que viuen amb ELA a la Comunitat Valenciana s'aproxima a 400.
Aroa Mira, regidor de polítiques socials, desataca la col·laboració municipal amb aquesta associació: “Des de l'Ajuntament, hem col·laborat amb ADELA-CV en diferents activitats, entre elles, les masterclass de zumba amb les quals sempre hem tingut un gran èxit de participants o, amb la celebració del dia de l'ELA, il·luminant de color verd les fonts alcoianes, amb la clara intenció de donar a conéixer l'ELA i donar suport a aquesta associació que, com moltes altres entitats socials, fa un treball incansable per a lluitar contra aquesta terrible malaltia».
ADELA-CV naix per a atendre les necessitats i defensar els drets de les persones amb esclerosi lateral amiotròfica (ELA) a la Comunitat Valenciana en 1992. Per a aconseguir els seus objectius, organitza tallers, cursos, grups d'ajuda mútua, sessions de fisioteràpia i logopèdia, així com activitats d'oci i temps lliure, entre altres, encaminades a millorar la qualitat de vida de les persones amb ELA i les seues famílies, intentant arribar on l'administració no arriba i pal·liar les mancances que això provoca en un malaltia que té moltes necessitats i requereix de moltes cures.
