Registrada la moción de Compromís para reclamar tratamientos urgentes con Kaftrio para los afectados de fibrosis quística
La coalición señala que “no se entiende que estos medicamentos no estén ya ayudando a los afectados”
El senador de Compromís, Carles Mulet, ha registrado ya para su tramitación en el Senado, una moción en la que reclama al Gobierno agilidad en la finalización del Informe de Posicionamiento Terapéutico (IPT) del medicamento Kaftrio, su evaluación en la Comisión Interministerial y aprobarlo y financiarlo para que beneficie cuanto antes a las personas con fibrosis quística (FQ).
Mulet, que forma parte de la Comisión de Sanidad ha registrado esta iniciativa después de reunirse con representantes de la Fundación Española de Fibrosis Quística (FuEFQ) con quienes se ha comprometido a hacer llegar las reivindicaciones de la entidad, que representa a miles de afectados por fibrosis quística del Estado, y que pasan principalmente por la autorización en España de los fármacos más avanzados que permitirían avances muy notables que beneficiaran al 75% de los afectados y mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias.
El fármaco Kaftrio ya fue aprobado de forma exprés en Europa, a pesar de la situación de pandemia, mientras que en España lleva un año de retraso lo que está impidiendo a los afectados beneficiarse de las mejoras que comporta este medicamento sobre el que no hay dudas. Sus resultados son "demoledores", explican desde la entidad. Además, se da la circunstancia que España ha colaborado con el informe europeo de posicionamiento para autorizar estos tratamientos dentro de la Unión "por lo que no debería suponer más demoras, ya que la seguridad está garantizada, los países de nuestro entorno han aprobado ya el acceso a este medicamento y cuenta con el respaldo de las principales sociedades científicas y médicas del país", ha indicado Mulet.
La coalición, que ha realizado distintas preguntas al Gobierno, recuerda que "cada día que pasa se reduce la calidad y esperanza de vida de los afectados por esta enfermedad, por lo que urge su llegada cuanto antes para evitar deterioros que son irreversibles o trasplantes de órganos que se podrían evitar" y ha recordado que "es triste conocer que estas medicinas llegan en ocasiones demasiado tarde y que personas con una vida por delante no han podido beneficiarse de una medicina a la que los países de nuestro entorno tienen acceso mientras aquí seguimos todavía sin una fecha. España va camino de convertirse en una isla dentro de Europa al no autorizar para los afectados por fibrosis quística los fármacos más avanzados".
