La plataforma Defensa TEA exige a Sanidad ampliar el acceso a las terapias para niños a partir de 6 años

Miembros de la plataforma Defensa TEA de la Comunidad Valenciana se han concentrado esta mañana a las puertas del Palau de la Generalitat para exigir una mejora en los derechos de las personas que sufren  el Trastorno de Espectro Autista (TEA). Entre sus principales reivindicaciones que no se limite el acceso a las terapias a los niños menores de 6 años, puesto que es una enfermedad que “afecta a todas las edades y no se cura”.

“Estamos aquí para luchar por los derechos de los niños y niñas con TEA de la Comunidad Valenciana, ya que desde este gobierno se han recortado las ayudas a las terapias” han señalado desde la plataforma. Además, denuncian que “en Educación y Sanidad no se cumplen los derechos de los niños. No accedemos en igualdad de condiciones” ha señalado su portavoz, Alejandro Amblar.

Las medidas implantadas en el último protocolo elaborado en el año 2017 vulneran los derechos de las personas afectadas, según apuntan desde la plataforma, puesto que se han visto disminuidas las horas mensuales de terapia: “Antes los niños menores de seis años recibían hasta 20 horas mensuales y ahora mismo, con el Gobierno del Botànic, solamente pueden tener un máximo de 6”. En este sentido, lamentan que “por desgracia hay unos 400 niños en lista de espera para las ayudas de atención temprana”.

Cambio de competencias

Además, con la activación de este nuevo protocolo se han modificado las competencias de las consellerias: ha pasado de ser responsabilidad de la Sanidad a incluirse como competencia de Igualdad y Políticas Inclusivas.

“Por desgracia con la conselleria de Sanidad es difícil el diálogo. Igualdad si que nos ha atendido y se ha creado un puente de comunicación” apuntan. “Se están mejorando las ayudas a la dependencia” celebran, aunque denuncian que no exista una grupo de profesionales que puedan atender las necesidades de los afectados.

Son muchas las familias que se han unido a la concentración exigiendo un trato justo para sus hijos: “Señora Barceló ¿dejará sin tratamiento diabético a un niño por cumplir 6 años? El autismo es una discapacidad, un problema de Sanidad” o “Tengo que ir al colegio a cambiar el pañal a mi hijo en horario laboral. Faltan educadores. Señor Marzá atienda a los niños con discapacidad” son algunas de protestas que se han podido escuchar esta mañana ante el Palau.