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La Asociación de Fibromialgia Marina Alta defiende el derecho a rehacer un proyecto de vida de las personas afectadas por la enfermedad

La Asociación de Fibromialgia Marina Alta defiende el derecho a rehacer un proyecto de vida de las personas afectadas por la enfermedad
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    La Asociación de Fibromialgia Marina Alta ha convocado hoy la lectura del manifiesto del Día Internacional de la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica 2024. Sus representantes, acompañadas por el alcalde de Dénia, Vicent Grimalt, el vicealcalde, Rafa Carrió, y otros miembros de la Corporación municipal, han puesto voz al manifiesto de este año con el que las personas afectadas reclaman disponer de las oportunidades para rehacer un proyecto de vida en todos los ámbitos de sus vidas.

    Por ello abanderan un cambio de paradigma en la mirada, respeto y reconocimiento institucional y social de sus enfermedades; un sistema público sanitario y social equitativo, accesible e igualitario que garantice la atención a estas enfermedades y las prestaciones que se requieran; una mejor formación universitaria en dolor y fatiga crónicos y la formación continuada para los profesionales que les atienden; una valorización de la investigación como vehículo para avanzar en diagnósticos y el reconocimiento de sus entidades como activos de salud y colaboradores necesarios en las acciones de promoción de hábitos y actividades de vida saludable y en los consensos para guías de atención profesional.

    Concluida la lectura del manifiesto, Lorena Pérez García, miembro de la asociación, ha leído un poema de su libro autobiográfico Abrir demasiado los ojos, centrado en su proceso de aceptación de una enfermedad crónica y de sanación de la depresión, y que firma con el nombre artístico de Loren Honey.

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