‘Defensa TEA’ convoca a las familias de Valencia este sábado 2 de abril, Dia Mundial del Autismo

Las familias con hijos/as con TEA (Trastorno del Espectro Autista) de la Comunitat Valenciana realizarán el próximo sábado día 2 de Abril una marcha para celebrar el Día Internacional del Autismo y reivindicar los DERECHOS de las personas con TEA en la Comunidad Valenciana. 

La Plataforma Defensa TEA paralizó las concentraciones ante el Palau de la Generalitat con motivo del estallido de la pandemia en Marzo 2020, cabe recordar que estuvimos concentrándonos ante el Palau de la Generalitat durante 17 meses (desde Octubre de 2018 hasta Marzo de 2020)

Como a muchos otros colectivos la pandemia nos ha afectado de manera muy dura, y vemos como seguimos con los mismos problemas o incluso mayores por la falta de recursos y ayudas, por ello nos vemos en la obligación de salir a la calle para defender nuestros derechos y exigir las mejoras que nos prometieron antes de la pandemia.

Consideramos es imprescindible y urgente se realice un Plan de Acción con dotación de presupuesto para implementar La Estrategia Nacional sobre Autismo que fue aprobada en el año 2015. Este plan de acción que ya está aprobado en otras comunidades autónomas es indispensable para dotar de recursos y que se implemente la Estrategia nacional sobre Autismo.

Las principales reivindicaciones de la familias están resumidas en el Décalogo firmado en 2019 por todos los partidos políticos (adjunto documento), pero que no han tenido en cuenta en estos 3 años transcurridos.

El Autismo es una condición que acompaña a la persona durante todo su ciclo vital, es importante recordar que no tiene cura, por lo que es necesario dotar de apoyos en todas las etapas de la vida, desde la detección precoz hasta la vida adulta.

-Diagnóstico Precoz. Son muchos los menores que son diagnosticados “tarde”, con más de 4 años. Es importante poner los medios y recursos necesarios para garantizar los diagnósticos lo antes posible.

- Atención Temprana. La intervención se ha reducido de 20 horas a 6 horas mensuales, y por regla general a los 3 años se da de alta a lo niños/as, (antes era hasta los 7 años). Las lista de espera supera el millar. Exigimos una Atención temprana intensiva, especializada y multidisciplinar

- Terapias sin límite de edad. Actualmente las terapias sanitarias están subvencionadas hasta los 6 años, pero el Autismo es un trastorno del desarrollo que acompaña a la persona durante toda su vida

- Derecho a la Educación. Hay una falta de profesionales especializados ( PT, AL, logopedas) y también educadores para garantizar una educación inclusiva en igualdad de condiciones. Se deben de garantizar estos recursos en todas las etapas educativas con el fin de frenar la tasa de abandono escolar, incluyendo bachillerato y formación profesional para garantizar su acceso al mercado laboral.

- Derecho al trabajo. Las personas con TEA conforman el colectivo de la discapacidad con la tasa más alta de desempleo, rondando casi el 90% según datos de Autismo Europa. Exigimos la creación de programas específicos de apoyo y de modelos de formación dual que proporcionen las competencias necesarias para afrontar la vida adulta y desempeñar un puesto de trabajo.

-Derecho a una vida digna. Una vez las personas con TEA cumplen los 21 años son abandonadas por la administración debido a la falta de recursos, por ello solicitamos la creación de recursos públicos diurnos y residenciales, inclusivos y especializados, suficientes para garantizar el acceso a todos los adultos con TEA que lo necesiten.

.El autismo es la discapacidad con mayor prevalencia en la sociedad, según los últimos estudios afecta a 1 de cada 68 personas, pero es una discapacidad “invisible” y poco conocida por la gente, por ello os pedimos a los medios de comunicación nos ayudéis a visibilizar el Autismo para sí poder concienciar a las sociedad y dejar de ser invisibles