Sanitat limita els test PCR als treballadors amb sospita de contagi
El Ministeri de Sanitat ha publicat hui l'actualització del document "Instruccions sobre la realització de proves diagnòstiques per a la detecció del COVID-19 en l'àmbit de les empreses", que indica que els serveis de prevenció de riscos laborals que realitzen activitats sanitàries han de limitar la utilització de proves diagnòstiques als àmbits d'actuació establits. Aquest document, treballat i consensuats amb les comunitats autònomes, i aprovat per la Ponència de Salut Laboral, recorda que les prova PCR han de realitzar-se a tot cas sospite d'infecció en les primeres 24 hores.
El text, que complementa l'"Estratègia de diagnòstic, vigilància i control en la fase de transició de la pandèmia de COVID-19", considera crucial als serveis de prevenció en l'àmbit de l'empresa, incidint en la importància de la seua col·laboració amb les autoritats sanitàries en la detecció precoç de tots els casos compatibles amb COVID-19 per a controlar la transmissió.
"La seua participació en la Xarxa Nacional de Vigilància Epidemiològica amb la recollida d'informació i la notificació és una obligació, però també una acció fonamental en el control i seguiment dels casos i dels contactes en l'entorn laboral", afirma el document.
En línia amb les recomanacions de l'OMS, el text recorda que ha de prioritzar-se la utilització de les PCR o una altra tècnica de diagnòstic molecular que es considere adequada, enfront d'altres estratègies.
Notificació dels casos
Les "Instruccions sobre la realització de proves diagnòstiques per a la detecció del COVID-19 en l'àmbit de les empreses" incideix en l'obligació que tots els centres, serveis i establiments sanitaris de diagnòstic clínic, de titularitat pública o privada, han de notificar a l'autoritat sanitària de la comunitat autònoma els casos de COVID-19 confirmats després de la realització de les proves diagnòstiques.
"Així mateix, qualsevol entitat de naturalesa pública o privada que, en relació amb les proves diagnòstiques per a la detecció del COVID-19 adquirisca hisops per a presa de mostres, mitjà de transport de virus, reactius d'inactivació, kits d'extracció d'àcids nucleics o reaccions de PCR, o test ràpids diagnòstics haurà de posar-ho en coneixement de l'autoritat sanitària competent de la comunitat autònoma en la qual es troben situats i/o presten els seus serveis, amb indicació expressa de la mena de material, nombre d'unitats adquirides i destinació d'ús", conclou.
