En record de Laura Toribi
El pròxim 8 d’agost farà un any que ens va deixar la xiqueta Laura Toribi.
La nostra veïneta patia una malaltia de les denominades rares, atròfia muscular espinal (AME), i la seua família es va posar a treballar molt dur per poder donar-li una bona qualitat de vida. Es tractava d’un tractament complex que, per l’evolució de la malaltia, requeria aparells ortopèdics i tractaments de fisioteràpia de manera continuada.
Per aquest motiu van crear l'enllaç de Facebook “El sueño de Laura” perquè tot el món que volguera ajudar la xiqueta, poguera fer-ho. Tot el nostre municipi es va solidaritzar amb Laura i es van recollir tapons de plàstic en alguns comerços i entitats associatives del nostre municipi; es van fer nombrosos festivals i esdeveniments esportius i culturals per arreplegar diners. Els donatius rebuts de la solidaritat dels ciutadans eren per aconseguir que s’investigara aquesta malaltia que patia Laura i altres xiquets.
Avui, i després de quasi un any, la família Toribi Domingo ha volgut donar públicament una explicació de què es va fer amb els 15.000 euros que van sobrar després de la desgraciada pèrdua de la xiqueta. La mare ens ha explicat que la meitat d’aquests diners es van destinar a una altra xiqueta de la província de Valencia que pateix la mateixa malaltia, però que no poden donar el nom, ja que els pares volen guardar la seua identitat, i els 7.500 euros restants van anar destinats a l’associació “Sofia Cure” ja que el doctor Brian Kaspar ha sigut, segons la mare de Laura, “el metge que més ha aconseguit en avançar en la cura d’aquesta malaltia. Nosaltres volíem aportar el nostre granet en record de la nostra filla i perquè, en un futur, les persones amb aquesta malaltia, com a mínim, tinguen una bona qualitat de vida”.
