La Diputación colabora con 24.000 euros en un proyecto de atención social para afectados por esclerosis múltiple y sus familiares

La Diputación de Alicante aportará 24.000 euros al proyecto desarrollado por la Asociación de Esclerosis Múltiple de Alicante (ADEMA) con el que se pretende mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad neurodegenerativa a través de un servicio de información, orientación y apoyo social tanto a ellas como a sus familiares.

El presidente de la institución provincial, Joaquín Ripoll, ha firmado hoy el convenio de colaboración con la presidenta de la entidad, Emilia Buitrago, para el desarrollo de este programa de ámbito provincial.

Ripoll ha explicado que “la colaboración de la Diputación con la asociación ha sido permanente a lo largo de estos años y pretendemos continuarla. Estamos haciendo una labor importante para un colectivo y vamos a intentar a lo largo del tiempo poder ampliar los servicios a todos los municipios de la provincia. A veces, es más sencillo desplazarse al domicilio para prestar este apoyo a los pacientes y a sus familiares”.

Los principales objetivos del mismo son proporcionar información sobre la esclerosis múltiple y la asociación, así como sobre los recursos sociales y sanitarios existentes para el colectivo de discapacitados físicos.

Asesorar y gestionar el acceso a otros recursos, detectar necesidades y demandas del colectivo y ofrecer apoyo y seguimiento continuo en aquellos casos con más problemática de desestructuración personal y familiar son otros de los fines de la iniciativa.

Entre las actividades que se desarrollan están la gestión y tramitación de recursos sociales y sanitarios, elaboración de proyectos, presentación y justificación de subvenciones, organización de convivencias, cursos o actividades de ocio y tiempo libre o la coordinación de los servicios de fisioterapia, psicología y transporte adaptado, entre otras.

Buitrago ha destacado la importancia de este convenio, ya que “nos permite ofrecer distintos servicio a los afectados. Tenemos una fisioterapeuta, una psicóloga, una trabajadora social, terapia ocupacional y, además, realizamos actividades para que la asociación sea un punto de encuentro donde la gente pueda conocer a otros afectados, saber cómo es la enfermedad, qué evolución tiene. También se intenta que las familias de los afectados vengan al centro y tengan una buena información”.