DEPORTES

Los deportistas de la Comunitat Valenciana se suman a la campaña ‘El Deporte Valenciano Por la ELA’

ELPERIODIC.COM - 03/11/2021

La campaña llama a participar a todos los deportistas valencianos, así como a cualquier persona aficionada al deporte o clubes y equipos completos, de todos los niveles y categorías

Los grandes clubes deportivos de la Comunidad Valenciana, y la Fundación Luzón -que coordina en España la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)-, han presentado la campaña ‘El Deporte Valenciano Por la ELA’ en el Vestíbulo Principal del Palau de les Arts de València.

Esta campaña consta de diversas acciones encaminadas a dar visibilidad a la ELA y recaudar fondos para investigar esta enfermedad. Durante el acto ha intervenido el director del Circuit Ricardo Tormo, Gonzalo Gobert, en representación del Grupo de Grandes Clubes Deportivos y Sociales de la Comunidad Valenciana; la presidenta de la Fundación Luzón, María José Arregui y el director general d’Esport de la Comunitat Valenciana, Josep Miquel Moya.

En la imagen de la campaña, han estado presentes distintos deportistas de la Comunitat Valenciana como: los futbolistas Berta Pujadas y Jaume Domenech, del Valencia CF, Marcos Sena, del Villarreal CF, la futbolista Natasa Andonova, del Levante UD; los jugadores de baloncesto Mike Tobey y Cristina Ouviña, del Valencia Basket; la piloto de automovilismo Nerea Martí; el piloto de motociclismo Héctor Garzó por parte del Circuit Ricardo Tormo; la judoca olímpica Ana Pérez; el ciclista paralímpico Ricardo Ten; el atleta paralímpico Kim López, por parte de la Fundación Trinidad Alfonso; los golfistas Borja Etchart y Marta Pérez.

El director general de Deportes, Josep Miquel Moya, ha querido destacar la importancia de “dar visibilidad a la enfermedad y mayores impulsos en la investigación”. Además, ha señalado que “el deporte es solidaridad como así demuestra que sean deportistas referentes las caras visibles de esta campaña”.

Moya ha insistido en que “queremos que este gesto se haga vital y lo asuman también otros sectores de la sociedad”.

Gonzalo Gobert, ha informado que esta campaña nació tras un tuit del enfermo de ELA, Jordi Sabaté, quien hacía un llamamiento a los responsables de instituciones para visibilizar el ELA. “Yo pensé en el Gran Premio de motos de la Comunitat Valenciana para visibilizar esta enfermedad”. Y así comenzó la idea de este proyecto, para el que “necesitábamos algo muy sencillo para que la gente pudiera compartir, de ahí el gesto de la X con los brazos”.

“Esta campaña se inicia aquí, pero queremos que todo el mundo se sume, que todos los clubes valencianos que en el mes de noviembre se hagan fotos para “Deporte por ELA”, y que se haga extensivo a todas las federaciones valencianas para que se sumen a esta campaña”.

María José Arregui, presidenta de la Fundación Luzón, ha insistido en que “lo fundamental es que la ELA se deje ver y estamos empezando a tener conciencia de lo que es”, añadiendo que “queremos que la sociedad participe en la ELA porque 4.000 personas en España sufren esta enfermedad, y cada año mueren 1.000”.

Una campaña abierta a la participación

La campaña, que se desarrollará durante el mes de noviembre, llama a participar a todos los deportistas valencianos, así como a cualquier persona aficionada al deporte o clubes y equipos completos, de todos los niveles y categorías. Al fotografiarse o grabarse haciendo el gesto y compartirlo en sus redes sociales, podrán expresar su solidaridad con la ELA.

Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa que destruye las neuronas motoras y paraliza a la persona afectada. La sanidad pública solo cubre una pequeña parte de las necesidades de los pacientes, unos 4.000 en España, que suelen ser totalmente dependientes. La ELA no tiene cura aún y todas las esperanzas están en la investigación. La campaña ‘El Deporte Valenciano Por la ELA’ busca dar visibilidad a la enfermedad, concienciar y recaudar fondos para la investigación, una actividad que coordina la Fundación Luzón.